隨著醫(yī)療器械監(jiān)管體系的不斷完善，第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案作為市場(chǎng)準(zhǔn)入的重要環(huán)節(jié)，已成為相關(guān)企業(yè)必須掌握的基礎(chǔ)知識(shí)。本次課程將系統(tǒng)梳理境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的核心要點(diǎn)與操作實(shí)務(wù)，助力從業(yè)者高效合規(guī)地完成相關(guān)工作。
一、第一類(lèi)醫(yī)療器械的定義與分類(lèi)
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，第一類(lèi)醫(yī)療器械是指風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。其分類(lèi)主要依據(jù)《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》及分類(lèi)相關(guān)文件，常見(jiàn)產(chǎn)品如外科手術(shù)器械（非無(wú)菌）、基礎(chǔ)敷料、醫(yī)用病床等。企業(yè)需準(zhǔn)確判定產(chǎn)品類(lèi)別，這是備案工作的前提。
二、備案前準(zhǔn)備工作
- 產(chǎn)品判定與分類(lèi)：企業(yè)需根據(jù)產(chǎn)品的預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)特征等，參照分類(lèi)目錄和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定，必要時(shí)可申請(qǐng)分類(lèi)界定。
- 產(chǎn)品技術(shù)要求編制：備案需提交產(chǎn)品技術(shù)要求，內(nèi)容應(yīng)符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》，涵蓋性能指標(biāo)、檢驗(yàn)方法等。
- 產(chǎn)品檢驗(yàn)與驗(yàn)證：第一類(lèi)醫(yī)療器械通常無(wú)需進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)，但企業(yè)需確保產(chǎn)品符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求，并保留相關(guān)驗(yàn)證記錄。
- 準(zhǔn)備備案資料：基本資料包括備案申請(qǐng)表、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告（如適用）、臨床評(píng)價(jià)資料（通常免于提交）、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿、符合性聲明等。
三、備案流程詳解
- 網(wǎng)上申報(bào)：通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)門(mén)戶或各省市藥監(jiān)局指定的電子政務(wù)平臺(tái)，在線填寫(xiě)并提交備案申請(qǐng)。
- 資料提交：在線申報(bào)后，按所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的要求，提交紙質(zhì)或電子備案資料。
- 形式審查：藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)備案資料進(jìn)行形式審查，資料齊全、符合形式要求的，予以備案，發(fā)放備案憑證（備案編號(hào)）；資料不齊全或不符合要求的，將一次性告知需要補(bǔ)正的內(nèi)容。
- 備案信息公布：備案完成后，備案信息將在國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站上公布，公眾可查詢。
四、關(guān)鍵注意事項(xiàng)
- 備案與注冊(cè)的區(qū)別：第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，不同于第二類(lèi)、第三類(lèi)的注冊(cè)管理。備案不設(shè)有效期，但產(chǎn)品發(fā)生變化時(shí)需辦理備案變更。
- 備案人資格：備案人應(yīng)為境內(nèi)企業(yè)（生產(chǎn)企業(yè)或委托生產(chǎn)的委托方），需具備相應(yīng)的生產(chǎn)條件或委托生產(chǎn)能力。
- 標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)合規(guī)：內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，并標(biāo)注備案編號(hào)。
- 變更與取消備案：已備案的產(chǎn)品，若產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品技術(shù)要求、說(shuō)明書(shū)等發(fā)生變化，或備案人名稱(chēng)、住所發(fā)生變更，應(yīng)及時(shí)提交變更備案。不再生產(chǎn)的產(chǎn)品應(yīng)主動(dòng)申請(qǐng)取消備案。
- 法律責(zé)任：備案人應(yīng)對(duì)備案資料的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。提供虛假資料或產(chǎn)品不符合要求的，將依法承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
五、常見(jiàn)問(wèn)題與建議
- 分類(lèi)不清怎么辦？ 建議參考分類(lèi)目錄、分類(lèi)界定文件，或向省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)咨詢，必要時(shí)申請(qǐng)分類(lèi)界定。
- 資料總被退回？ 仔細(xì)核對(duì)《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案資料要求及說(shuō)明》，確保格式、內(nèi)容完整，避免常見(jiàn)錯(cuò)誤如簽名蓋章不全、技術(shù)要求格式不符等。
- 備案后如何管理？ 建立產(chǎn)品檔案，持續(xù)關(guān)注法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保生產(chǎn)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行，并配合監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督檢查。
第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案是企業(yè)產(chǎn)品上市的第一步，流程相對(duì)簡(jiǎn)化，但責(zé)任并未減輕。企業(yè)應(yīng)牢固樹(shù)立主體責(zé)任意識(shí)，深入理解法規(guī)要求，扎實(shí)做好備案各項(xiàng)工作，從源頭保障醫(yī)療器械的安全有效，促進(jìn)行業(yè)健康有序發(fā)展。
下期預(yù)告：我們將探討醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的基本要求，敬請(qǐng)關(guān)注。
